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In: Orphanet Journal of Rare Diseases.



Maybe a spouse is really after their inheritance, or perhaps they're just trying to get citizenship.





Er kann sowohl , das heißt ohne bekannte Ursache, als auch — was wesentlicher häufiger der Fall ist — als ein verschiedener auftreten.













Die Ursache für das Kallmann-Syndrom können verschiedene Mutationen auf den Kal 4 , Kal 2 Kal 3 und Kal 1 sein, die alle eine verminderte Produktion von Hormone, die die Keimdrüsen stimulieren zur Folge haben hypogonadotroper Hypogonadismus.







In: International Journal of Impotence Research.


Description: Der Genlocus befindet sich auf 34.

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Views: 24 Date: 27.01.2022 Favorited: 5 favorites
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When any of these hormonal issues arise, the penis of a male fetus may not develop in the usual way.
I, the copyright holder of this work, hereby publish it under the following licenses: This file is licensed under the license.
Börjeson-Forssman-Lehmann-Syndrom Das ist eine -rezessiv vererbte Krankheit, deren Ursache Mutationen auf dem sind.

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